运动神经元病是一组选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病亿融策略亿融策略亿融策略。
该病病因尚未完全明确，可能与遗传因素、环境因素（如重金属中毒、病毒感染）、自身免疫机制等相关。患者主要表现为肌肉无力、萎缩、震颤、痉挛等症状，且症状会逐渐进展。
根据临床表现和病变部位，运动神经元病可分为肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化等类型，其中肌萎缩侧索硬化最为常见。
目前，运动神经元病尚无根治方法，临床治疗以延缓病情进展、改善患者生活质量为主，常用治疗手段包括药物治疗（如利鲁唑）、康复治疗、呼吸支持等。
该病起病隐匿，进展缓慢，晚期患者可能因呼吸肌受累出现呼吸衰竭，严重影响生命健康。因此，早期识别、及时干预对改善患者预后至关重要。
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